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談增碳率的控制和增碳劑的使用15
發(fā)表時(shí)間:2024-01-09 10:16 對(duì)于中頻爐熔煉灰鐵,許多人都以為只要爐前控制住鐵水的化學(xué)成分和溫度,就能熔煉出優(yōu)質(zhì)鐵水,但事實(shí)并非如此簡單。中頻爐熔煉灰鐵的重中之重是控制增碳劑的核心作用,核心技術(shù)是鐵水增碳。增碳率越高,鐵水的冶金性能越好。這里所說的增碳率,是鐵水中以增碳劑形式加入的碳,而不是爐料中帶入的碳。 生產(chǎn)實(shí)踐表明,在爐料配比中生鐵比例高,白口傾向大;增碳劑比例增大,白口傾向減小。這就要求在配料中要多用廉價(jià)的廢鋼和回爐料,少用或不用新生鐵,這種采用廢鋼增碳工藝的鐵水中存在大量細(xì)小的彌散分布的非均質(zhì)晶核,降低了鐵水的過冷度,促使了以 A 型石墨為主的石墨組織的形成。同時(shí),生鐵用量的減少,也減小了生鐵粗大石墨的不良遺傳作用,而且灰鐵的性能也隨著廢鋼用量的增加而提高。在實(shí)際生產(chǎn)中就曾發(fā)現(xiàn),在廢鋼用量約為30%的情況下,同樣用廢鋼、回爐料、新生鐵做爐料,在化學(xué)成分基本相同時(shí),中頻爐熔煉的灰鐵比沖天爐熔煉的性能低,強(qiáng)化孕育效果也不明顯,這就是廢鋼用量少、增碳率低的緣故。由此足見增碳對(duì)于保證灰鐵的熔煉質(zhì)量、改善鑄鐵的組織與性能的重要性。 灰鐵的性能是由基體組織和石墨的形態(tài)、大小、數(shù)量及分布決定的,改變石墨形態(tài)是改變鑄鐵性能的重要途徑。相比而言,基體組織較容易控制,它主要取決于鐵水的化學(xué)成分和冷卻速度。但石墨形態(tài)卻不容易控制,它要求鐵水的石墨化程度要好。而奇怪的是只有新增碳才參與石墨化,爐料中的原始碳并不參與石墨化。如果不用增碳劑,熔煉出的鐵水雖然化學(xué)成分合格,溫度也合適,孕育也合理,但鐵水卻表現(xiàn)不佳:看似溫度較高,流動(dòng)性卻不太好,縮孔、縮松傾向大,易吸氣,易產(chǎn)生白口,截面敏感性大,鐵水夾雜物多。這些都是鐵水增碳率和石墨化程度低造成的。 碳在原鐵水中的存在形式主要為細(xì)小的石墨和碳原子,從細(xì)化石墨的角度考慮,原鐵水中不希望有過多的碳原子,其勢必會(huì)減少石墨的核心數(shù),并且碳原子在冷卻過程中更易形成滲碳體,而細(xì)小的石墨可以直接作為非均質(zhì)形核核心。細(xì)化石墨、增加核心是實(shí)現(xiàn)鑄鐵高性能的關(guān)鍵,增大增碳劑用量可以增加形核核心數(shù)量,進(jìn)而為細(xì)化石墨打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。因此,在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)強(qiáng)調(diào)增碳劑的使用和增碳效果: ① 增碳劑的吸收率與其 C 含量直接相關(guān),C 含量越高,則吸收率越高。 ② 增碳劑的粒度是影響其溶入鐵水的主要因素,實(shí)踐證明,增碳劑的粒度應(yīng)以 1~4mm 為好,有微粉和粗粒增碳效果都不好。 ③ 硅對(duì)增碳效果有較大影響,高硅鐵水增碳性差,增碳速度慢,故硅鐵應(yīng)在增碳到位后加入,要遵循先增碳后增硅的原則。 ④ 硫能阻礙碳的吸收,高硫鐵水比低硫鐵水的增碳速度遲緩很多。 ⑤ 石墨增碳劑能提高鐵水的形核能力,吸收率也比非石墨增碳劑高 10%以上,故應(yīng)選用低氮石墨增碳劑。
⑥ 增碳劑的使用方法推薦使用隨爐裝入法,即先在爐底加入一定量的小塊回爐料和廢鋼,然后把增碳劑按配料量需要全部加入,上面再壓一層小塊廢鋼和生鐵,之后再邊熔化邊加爐料。此法簡便易行,生產(chǎn)效率高,吸收率可達(dá)90%。如果增碳劑的加入量很大,可以分兩批加入,先加 60%~70%于爐底廢鋼墊層上,剩下的在繼續(xù)加廢鋼的過程中加入。在鐵水溫度 1400~1430℃時(shí)也可加增碳劑,目標(biāo)是要把鐵水 C 含量增至達(dá)到牌號(hào)要求上限。 ⑦ 增碳劑的加入時(shí)間不可過遲,在熔煉后期加入增碳劑有兩方面不利:其一,增碳劑易燒損,碳吸收率很低。其二,后期加入的增碳劑需要額外的熔化、吸收時(shí)間,遲緩了化學(xué)成分調(diào)整和升溫時(shí)間,降低了生產(chǎn)效率,增加了電耗,而且有可能帶來由于過度升溫而造成的危害 ⑧ 鐵水的攪拌可以促進(jìn)增碳,特別是附著在爐壁的石墨團(tuán),如果不用過度升溫和一定時(shí)間的鐵水保溫,不易溶于鐵水,中頻爐較強(qiáng)的電磁攪拌對(duì)增碳有利。 |